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X-Ray characterization of 3-methyl-6,8-di(2-pyridyl)-[1,2,3]triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine
2005
The structure of a new compound 3-methyl-6,8-di(2-pyridyl)[1,2,3]triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3- d]pyrimidine 3, formed in the reaction of 3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine with 2-cyanopyridine, is determined by X-ray diffraction analysis. Abarca Gonzalez, Belen. Belen.Abarca@uv.es ; Ballesteros Campos, Rafael, Rafael.Ballesteros@uv.es ; Chadlaoui, Mimoun, michad@alumni.uv.es ; Ramirez de Arellano Sanchez, Maria del Carmen, Ramirezdearellano@uv.es
Exposición pre y postnatal a mercurio y presión arterial en preescolares
2019
Antecedentes y objetivos Según la Organización Mundial de la Salud, el mercurio es uno de los diez principales productos químicos o grupos de productos que son motivo de preocupación para la salud pública. La presión arterial sistólica elevada es el principal factor de riesgo de enfermedad y muerte por cualquier causa, y es modificable. La investigación en modelos animales ha encontrado elevaciones en la presión arterial sistólica tras exposiciones a metilmercurio, la forma química del mercurio más tóxica. En población adulta se ha encontrado una relación dosis-respuesta entre la exposición postnatal a mercurio y el riesgo de hipertensión arterial, no lineal, con un cambio de tendencia alre…
Generación de centros estereogénicos cuaternarios heterosustiruidos mediante las reacciones de Henry y aza-Henry
2015
La adición de nitroalcanos a compuestos carbonílicos o sus derivados nitrogenados (reacciones de Henry y aza-Henry, respectivamente) constituye una herramienta fundamental para la formación de enlaces C-C en química orgánica.[1] Los productos resultantes de estas reacciones son "building blocks" muy interesantes en síntesis orgánica ya que permiten el acceso a diferentes motivos estructurales gracias a la versatilidad química del grupo nitro [2] siendo de gran utilidad para la síntesis de fármacos y productos agroquímicos.[3] Además, en el transcurso de estas reacciones pueden formarse uno o más centros estereogénicos por lo que el control de la estereoquímica resulta crucial. Por este moti…
Development and application of (bio)analytical methodologies in capillary electrophoresis. Enantioselectivity considerations
2014
El desarrollo de nuevos fármacos es un proceso largo, complejo y costoso que incluye la evaluación en diferentes etapas de propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la nueva molécula. En las primeras etapas del desarrollo de un fármaco es habitual el uso de métodos in vitro para el cribado de alto rendimiento de las propiedades de nuevas moléculas, con el objetivo de obtener datos preliminares sobre la potencial actividad farmacológica de una molécula y sobre su farmacocinética. Cuando se emplean moléculas quirales, tanto sus propiedades farmacocinéticas como las farmacodinámicas pueden presentar un cierto grado de enantioselectividad debido a la interacción con biomacromoléculas ó…
Influencia del disolvente en las reacciones orgánicas
2012
La mayoría de los procesos químicos industriales, particularmente de la Química fina, se realizan en disolución. El disolvente puede tener una influencia decisiva en la eficacia de la reacción y es, por tanto, un parámetro estratégico en la planificación de una síntesis. Los disolventes orgánicos, particularmente halogenados y/o aromáticos, plantean problemas en cuanto a su toxicidad, inflamabilidad e impacto medioambiental y por ello su reemplazo por medios alternativos con un menor impacto medioambiental y que mejoren las eficiencias de las reacciones y los procesados finales es un objetivo de interés. Los fluidos supercríticos ofrecen interesantes oportunidades en este campo debido a sus…
[1,2,3]Triazolo[1,5-a]piridinas y compuestos relacionados : aplicaciones en química supramolecular : actividad biológica
2013
Los heterociclos nitrogenados son moléculas clave dentro de numerosos campos científicos. En concreto, los triazoles han encontrado numerosas aplicaciones en química médica como antifúngicos (fluconazol, posaconazol), antidepresivos (trazodona) o anticancerígenos (triazoloacridonas). En este contexto se decidió sintetizar nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[1,5-a]piridinas con el fin de explorar su capacidad de interaccionar con ADN y su actividad leishmanicida y antichagásica. Con este objetivo se ha utilizado la química clásica de las triazolopiridinas (reacción de litiación regioselectiva de este heterociclo, seguida de adición de un electrófilo), para obtener nuevos derivados con estruc…
Quimiosensores y quimiodosímetros para la detección de neurotransmisores
2019
La presente Tesis Doctoral titulada “Quimiosensores y quimiodosímetros para la detección de neurotransmisores” está centrada en el desarrollo de nuevos sistemas para la detección cromogénica y fluorogénica de moléculas biógenas, haciendo especial hincapié en el uso del fenómeno conocido como Emisión Inducida por Agregación (AIE) como mecanismo de transducción. Para ello, se han sintetizado y estudiado una serie de derivados del tetrafenileteno (TPE), compuesto que presenta propiedades AIE que pueden ser modificadas fácilmente gracias a la adecuada funcionalización del mismo. En el capítulo 3 se describe cómo, en derivados del TPE funcionalizados con anillos de triazol sustituidos con cadena…
Stereoselective synthesis of the published structure of synargentolide A and of one of its stereoisomers
2005
A stereoselective synthesis is described of the structure published for the naturally occurring synargentolide A, an α,β-unsaturated lactone. The key steps of the synthesis were a Brown´s asymmetric allylation and a ring closing metathesis. The spectroscopic data of the synthetic product were very close to those of the natural product but did not exactly match them. An epimer of the published structure was then synthesized according to a similar strategy. Again, the data of the synthetic product did not match those reported for the natural product. It is thus likely that the actual structure of synargentolide A differs from the published one in more than mere stereochemical aspects. Marco V…
Stereoselective construction of the tetracyclic scalarane skeleton from carvone
1999
The tetracyclic scalarane skeleton 22 has been constructed from (S)-(+)-carvone using two intramolecular Diels–Alder reactions as key synthetic steps. Abad Somovilla, Antonio, Antonio.Abad@uv.es ; Agullo Blanes, M Consuelo, Consuelo.Agullo@uv.es ; Cuñat Romero, Ana Carmen, Ana.Cunat@uv.es ; Llosa Blasco, Maria Carmen, Carmen.Llosa@uv.es
New approach to condensed pyrid-2-ones
2002
We wish to report a simple procedure for the preparation of 5-substituted-thienopyridin-7-ones and 7-substituted-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones, in good yields, from the dianions of 3-methylthiophene-2-carboxylic and 2-methylnicotinic acids on treatment with nitriles. Brun Sanchez, Eva Maria, Eva.M.Brun@uv.es ; Gil Grau, Salvador, Salvador.Gil@uv.es ; Parra Alvarez, Margarita, Margarita.Parra@uv.es